近期，生物科技界传来一则备受瞩目的消息：创新药物开发生物科技公司 D&D Pharmatech 与 签订了合作协议，将共同开发基于 AI 的下一代肽类新药。这被解读为一项战略举措，旨在通过人工智能与生物技术的融合，抢占全球新药市场的领先地位。将以注射剂为主的肽类药物开发成口服剂型，有望大幅提高患者用药的便利性，因此备受期待。
D&D Pharmatech 一直致力于开发基于肽类的创新疗法，用于治疗肥胖症、MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）、糖尿病等代谢性疾病以及纤维化疾病等医疗需求未得到满足的慢性疾病领域。此次与 LG AI 研究院的合作，有望为这些努力插上腾飞的翅膀。
AI 驱动的口服肽类新药开发
D&D Pharmatech 与 LG AI 研究院的此次合作，有望改变新药开发的范式。LG AI 研究院将利用分析疾病致病物质结构的 AI 模型，设计最佳肽序列并发现新药候选物质。D&D Pharmatech 则负责对 AI 得出的候选物质进行结构设计、合成和评估，并承担临床前和临床试验以及全球监管审批的工作。
- 引入循环学习结构：LG AI 研究院设计的候选物质经 D&D Pharmatech 验证后，其结果将反馈给 AI 模型，持续优化其性能。
- 专注于口服肽类药物：传统肽类药物易被胃肠道消化酶分解，因此一直以来只能开发成注射剂。双方的目标是利用 AI 技术革新其安全性和吸收率，最终开发出片剂形式的口服疗法。
- 核心技术“ORALINK”：D&D Pharmatech 拥有“ORALINK”平台，这是一项提高口服肽类药物体内吸收率的核心技术。
核心管线与技术许可现状
D&D Pharmatech 在多个疾病领域建立了有前景的管线，并受到全球市场的关注。特别是 MASH 治疗候选药物 DD01，在临床 2 期组织活检结果中显示出统计学意义上的显著疗效，提高了技术转让的预期。DD01 在计划的 48 周临床试验中，在第 12 周就显示出肝纤维化改善等积极结果。
- 口服肥胖症治疗药物：2023 年，公司将口服肥胖症治疗候选药物 DD02S、DD03、MET06 等许可给美国生物科技公司 Metsera，此后又加入了 GLP-1/GIP 双重激动剂 DD14 等其他物质，合同规模扩大至约 8 亿美元以上。
- 退行性脑疾病治疗药物 NLY01：用于治疗阿尔茨海默病和帕金森病等退行性神经疾病的候选药物 NLY01，其作用机制是通过抑制神经炎症来保护脑神经细胞，目前即将进入多发性硬化症的临床 2 期试验。
- ：公司拥有多种 GLP-1 类的糖尿病和肥胖症治疗候选药物，并正在准备口服长效 GLP-1 靶向药物 MET-224o、MET-097o 等的临床试验。
确保持续增长动力
D&D Pharmatech 持续巩固创新药物开发的根基。继 2024 年 5 月在韩国创业板（KOSDAQ）上市后，2026 年 5 月又成功发行了规模达 2,265 亿韩元的可转换债券（CB）。这笔资金将用于加速纤维化治疗药物 TLY012 等主要管线的临床开发。此外，与全球制药公司的合作可能性和技术出口的预期，也是刺激投资情绪的主要因素。
公司致力于持续的全球临床开发和多样化的合作伙伴关系，旨在为难以治疗的患者提供新的希望，并创造健康的未来。从 D&D Pharmatech 的管线概览可以看出，公司在肥胖症、退行性脑疾病、纤维化疾病等多个领域积极开展研发工作。
D&D Pharmatech 有望通过与 LG AI 研究院的合作，引领 AI 新药开发时代，并开创口服肽类新药的新篇章。主要管线的临床成功和技术出口消息将是未来推动 D&D Pharmatech 增长的核心动力。D&D Pharmatech 的公司信息可在其官方网站上获取更多详情。