디앤디파마텍은 비만, MASH(대사이상 관련 지방간염), 당뇨 등 대사성 질환과 섬유화 질환처럼 의학적 미충족 수요가 높은 만성 질환 영역에서 펩타이드 기반의 혁신 치료제를 개발해왔습니다. 이번 LG AI연구원과의 협력은 이러한 노력에 날개를 달아줄 것으로 보입니다.

AI 기반 경구용 펩타이드 신약 개발

디앤디파마텍과 LG AI연구원의 이번 협력은 신약 개발의 패러다임을 바꿀 잠재력을 가지고 있습니다. LG AI연구원은 질병 원인 물질 구조를 분석하는 AI 모델을 활용해 최적의 펩타이드 서열을 설계하고 신약 후보 물질을 발굴합니다. 디앤디파마텍은 AI가 도출한 후보물질의 구조 설계와 합성, 평가를 담당하며 전임상 및 임상 시험, 글로벌 인허가까지 수행하는 역할을 맡습니다.

• 순환 학습 구조 도입: LG AI연구원이 설계한 후보물질을 디앤디파마텍이 검증한 뒤, 그 결과를 AI 모델에 다시 반영하여 성능을 지속적으로 고도화합니다.
• 경구용 펩타이드 집중: 기존 펩타이드 약물은 위장 소화 효소에 쉽게 분해되어 주사제로 개발되는 한계가 있었습니다. 양사는 AI 기술로 안전성과 흡수율을 혁신하여 알약 형태의 경구 치료제를 완성하겠다는 목표입니다.
• 핵심 기술 ‘오랄링크’: 디앤디파마텍은 경구용 펩타이드 약물의 체내 흡수율을 높이는 핵심 기술인 ‘오랄링크(ORALINK)’ 플랫폼을 보유하고 있습니다.

핵심 파이프라인과 기술 수출 현황

디앤디파마텍은 다양한 질환 분야에서 유망한 파이프라인을 구축하며 글로벌 시장의 주목을 받고 있습니다. 특히 MASH 치료제 후보물질인 DD01은 임상 2상 조직생검 결과에서 통계적으로 유의미한 성과를 보여주며 기술이전에 대한 기대감을 높이고 있습니다. DD01은 총 48주로 계획된 임상 중 12주차에서 간 섬유화 개선 등 긍정적인 결과를 보였습니다.

• 경구용 비만 치료제: 2023년 미국 바이오기업 멧세라(Metsera)에 경구용 비만치료제 후보물질 DD02S, DD03, MET06 등을 기술수출했으며, 이후 GLP-1/GIP 이중작용제 DD14 등 추가 물질이 포함되어 계약 규모가 약 8억 달러 이상으로 확대되었습니다.
• 퇴행성 뇌질환 치료제 NLY01: 알츠하이머병 및 파킨슨병 등 퇴행성 신경질환 치료 후보물질 NLY01은 신경염증을 억제하여 뇌신경 세포를 보호하는 기전으로, 다발성 경화증 대상 임상 2상을 앞두고 있습니다.
• : 당뇨와 비만 치료를 위한 GLP-1 계열의 다양한 후보물질을 보유하고 있으며, 경구용 장기 지속형 GLP-1 타겟 물질인 MET-224o, MET-097o 등의 임상 준비를 진행 중입니다.

지속적인 성장 동력 확보

디앤디파마텍은 혁신 신약 개발을 위한 기반을 꾸준히 다지고 있습니다. 2024년 5월 코스닥에 상장한 이후, 2026년 5월에는 2,265억 원 규모의 전환사채(CB) 발행을 성공적으로 완료했습니다. 이 자금은 섬유화증 치료제 TLY012 등 주요 파이프라인의 임상 개발 가속화에 활용될 예정입니다. 또한, 글로벌 제약사와의 협력 가능성과 기술 수출에 대한 기대감은 투자 심리를 자극하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다.

회사는 지속적인 글로벌 임상 개발과 다양한 파트너십을 통해 치료가 어려운 환자들에게 새로운 희망을 제공하고 건강한 미래를 만들어 나가겠다는 포부를 가지고 있습니다. 디앤디파마텍의 파이프라인 개요를 보면, 비만, 퇴행성 뇌 질환, 섬유화 질환 등 다양한 분야에서 활발하게 연구 개발을 진행하고 있음을 알 수 있습니다.

디앤디파마텍은 LG AI연구원과의 협력을 통해 AI 신약 개발 시대를 선도하고, 경구용 펩타이드 신약이라는 새로운 지평을 열어갈 것으로 기대됩니다. 주요 파이프라인의 임상 성공과 기술 수출 소식은 앞으로도 디앤디파마텍의 성장을 이끌 핵심 동력이 될 것입니다. 디앤디파마텍 기업 정보는 공식 웹사이트에서 더 자세히 확인할 수 있습니다.

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주사제 시대에서 먹는 약 시대로? 비만 치료의 새로운 바람

그동안 비만 치료제 시장은 ‘위고비’ 같은 주사제들이 주도해왔잖아요. 사실 저도 효과가 좋다는 얘기에 혹하긴 했지만, 매주 주사를 맞아야 한다는 게 좀 부담스럽더라고요.
주사 바늘에 대한 거부감도 있고요, 냉장 보관이나 특정 시간에 맞춰야 하는 번거로움도 무시할 수 없었죠. 그래서인지 꾸준히 치료받기 어렵다고 느끼는 분들도 많았을 거예요.
하지만 이제는 이런 불편함이 해소될 수 있는 새로운 길이 열린 겁니다. 먹는 약으로 비만을 치료할 수 있다는 건, 정말 많은 사람들에게 희망적인 소식이죠.

일라이릴리 ‘파운다요’, 드디어 FDA 승인!

이번 소식의 핵심은 바로 미국 제약사 일라이릴리가 개발한 경구용 비만 치료제 ‘파운다요(Foundayo)’가 미국 FDA 승인을 받았다는 거예요. 이 약물의 성분명은 ‘오르포글리프론(orforglipron)’인데, 정말 대단하죠?
파운다요는 하루 한 번 복용하는 알약 형태인데, 임상시험에서 체중의 약 12~15% 감소 효과를 보였다고 해요. 특히 기존 경쟁 약물들이 공복에 복용해야 하는 것과 달리, 이 약은 음식 섭취 여부와 관계없이 복용할 수 있어서 편의성이 훨씬 높다고 합니다.
이런 부분이 정말 ‘게임 체인저’가 될 수 있다고 생각해요. 한국릴리도 국내 허가를 위한 검토에 착수했다고 하니, 국내 도입도 머지않은 것 같아 기대됩니다.

경구용 비만 치료제, 어떤 점이 좋을까요?

그럼 먹는 비만 치료제가 나오면 어떤 점들이 달라질까요? 제 생각엔 여러모로 장점이 많을 것 같다는 생각이 들어요.

• 복용 편의성 증대: 아무래도 주사보다는 알약을 먹는 게 훨씬 편하죠. 주사 바늘에 대한 공포도 없고요.
• 환자 접근성 향상: 주사제보다 보관이나 유통이 더 쉬워서 더 많은 사람들이 쉽게 접근할 수 있을 거예요.
• 치료 순응도 개선: 매일 꾸준히 먹는 것이 주사보다 심리적 부담이 적어서 장기적인 치료에 도움이 될 수 있습니다.
• 시장 경쟁 가속화: 노보 노디스크의 경구용 위고비도 있지만, 일라이릴리 제품까지 나오면서 제약사 간 경쟁이 더 치열해질 거예요. 이는 결국 환자들에게 더 좋은 옵션을 제공할 수 있겠죠.

물론 모든 약이 그렇듯 부작용이나 주의사항은 있겠지만, 이런 편리함은 정말 큰 변화를 가져올 겁니다.

앞으로 비만 치료 시장은 어떻게 바뀔까요?

이번 일라이릴리의 FDA 승인으로 비만 치료 시장의 판도가 정말 크게 바뀔 것 같아요. 개인적으로는 주사제에 대한 거부감 때문에 치료를 망설였던 분들이 적극적으로 치료를 시작할 수 있는 계기가 되지 않을까 싶습니다.
전문가들도 경구용 치료제가 2030년까지 전체 시장의 상당 부분을 차지할 것으로 전망하고 있더라고요. 비만은 단순한 미용 문제가 아니라 만성 질환으로 인식되고 있는 만큼, 이렇게 편리한 치료 옵션이 많아지는 건 정말 환영할 일입니다.
이제는 정말 먹는 약으로 건강하게 체중을 관리할 수 있는 시대가 성큼 다가온 것 같아 설레네요. 우리 모두에게 더 건강한 삶을 위한 새로운 선택지가 될 수 있기를 바라봅니다.

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